اعتقدت أن السعال المزعج كان التهابًا في الشعب الهوائية - لكن جسدي كان يحارب سرطانًا نادرًا

لم أكن أبدًا شخصًا يخاف تمامًا من شيء مثل السعال ، لذلك عندما بدأت أعاني من حالة بدت مستعصية بشكل خاص ، اعتقدت أنها كانت مجرد بداية لمرضك المعتاد. كان ذلك في أواخر الخريف في عام 2017 وكنت أسافر كثيرًا في ذلك الوقت. كان الجميع من حولي يمرضون ، لذلك اعتقدت أن الأمر قد أصابني أخيرًا أيضًا.

لقد عدت أنا وصديقي ، جايسون ، للتو من رحلة إلى أوروبا ، لذلك اعتقدت أنني ربما لم أنام تمامًا. بمجرد حلول فصل الشتاء ، استنفد العمل والعطلات معظم وقتي ، لذلك تجاهلت حقيقة أن السعال كان لا يزال موجودًا في بداية العام الجديد. شعرت أنني بخير ، طاقتي كانت رائعة ، ولم أفكر كثيرًا في ذلك. سوف يرتد جسدي مرة أخرى.

لكن السعال لم يختف. بحلول أواخر فبراير 2018 ، أصبح السعال مستمراً للغاية وشعر بأنه أسوأ بكثير. كنت أسعل الكل الوقت - كلما ضحكت أو أجريت محادثة طويلة. حاولت تجنب المكالمات الجماعية في العمل لأنه بمجرد أن بدأت الحديث ، لم أستطع التوقف عن السعال. ثم بدأت فقدان الوزن دون محاولة على الاطلاق. كنت أسبح عمليًا مرتديًا بنطال الجينز الخاص بي ، وفي النهاية أسقطت مقاسًا كاملاً من الملابس.

في منتصف الطريق تقريبًا خلال شهر مارس ، قررت أن أرى طبيبي. اعتقدت أنني كنت أتعامل مع حالة سيئة من التهاب شعبي في تلك المرحلة ، وكذلك فعل مساعد الطبيب الذي رآني. أجريت بعض تحاليل الدم وتم إعطائي مضادات حيوية ، لكن الاختبار عاد يظهر بعض التشوهات الطفيفة ، لذلك اقترح طبيبي إجراء أشعة سينية على الصدر. كان ظهيرة يوم الجمعة وكان نوعًا ما بطيئًا في العمل ، لذلك ذهبت مباشرة إلى مركز التصوير لإنجاز ذلك.

جيني وصديقها جيسون في سان فرانسيسكو ، قبل أسابيع فقط من تشخيصها في فبراير 2018.

ثم تلقيت تشخيصًا

كشفت الأشعة السينية عن كتلة كبيرة في منطقة صدري ، وذلك عندما بدأت أشعر بالقلق الشديد. مرة واحدة بعد ذلك بالأشعة المقطعية وتأكدت أسوأ مخاوفي: لم يكن هذا التهاب الشعب الهوائية. لقد كان ورمًا يبلغ ارتفاعه 9 سنتيمترات يضغط على رئتي اليمنى.

في غضون أسبوع ونصف ، أكد أطبائي أن لدي كتلة ليمفوما في وسط صدري. أتذكر أنني جلست في المكتب مع والدي وجيسون ، وأقول كيف حالك حتى تخبرني بهذا الآن؟ كنت مقتنعا بأنني مصابة بالتهاب الشعب الهوائية ، وربما التهاب رئوي يمشي. كيف أجلس هنا ، بعد أسبوعين ، أجري محادثة حول العلاج الكيميائي مع طبيب أورام؟

تم تشخيص إصابتي سرطان الغدد الليمفاوية للخلايا البائية الكبيرة المنصفية الأولية (PMLBC) ، وهو شكل نادر جدًا وعدواني من ليمفوما اللاهودجكين. لحسن الحظ ، لم ينتشر.

حدث كل شيء بسرعة كبيرة - وكان العلاج الكيميائي سيطر على حياتي

في أوائل أبريل ، بدأت جولتي الأولى من العلاج الكيميائي. قررت فقط أن أحلق شعري بشكل استباقي لتقليل الألم من كل شيء ، لأنني لم أستطع تحمل فكرة مشاهدته وهو يتساقط. قمت أنا وصديقي بالتقاط الصور لمساعدتي على الشعور بمزيد من القوة ، وقد ساعدني ذلك حقًا.

كان عمري 37 عامًا وكنت أقضي 5 أيام كل أسبوعين في المستشفى لأتلقى علاجًا مكثفًا على مدار الساعة طوال أيام الأسبوع ، لذا فليس من المستغرب تمامًا أنني بدأت أشعر بالوحدة. على الرغم من أنه كان لدي نظام دعم رائع ، وخاصة صديقي ، فقد كانت معركتي في نهاية اليوم - ولم يتمكن أحد من إنقاذي.

عندما تواجه حالة حياة أو موت مثل السرطان ، من الصعب ألا تشعر بالضياع فيه. لذا أنا أنشأت مدونة كانت أكثر لي في البداية. (قررت في وقت مبكر أن أتصل بمرض السرطان القبيح ليندا - كان علي أن أجد روح الدعابة فيه.) ولكن الأشخاص الذين يعانون من نفس النوع من السرطان أو لديهم صديق يمر به بدأوا في التواصل. تمكنت أيضًا من العثور على مجموعة دعم عبر الإنترنت تضم حوالي 1500 شخص - كل شخص من الناجين إلى أفراد الأسرة. كوني جزءًا من مجتمع كهذا كان مطمئنًا للغاية ، فقط لطرح أسئلة مثل 'هل هذا رد فعل على العلاج الكيميائي؟' أو 'هل هذا طبيعي؟' بدأت أشعر بمزيد من الأمل ، على الرغم من أن كل شيء لا يزال صعبًا.

دفع للأمام

بحلول الوقت الذي انتهى فيه علاجي في أوائل أغسطس ، كان كل شعر في جسدي قد اختفى. تم إدخالي إلى المستشفى بعد العلاج الكيميائي بسبب المضاعفات وتلقيت عمليات نقل دم متعددة.

بأعجوبة ، ذهب الورم بشكل أساسي. ما تبقى كان يعتبر جزءًا صغيرًا جدًا من النسيج الندبي المتبقي. الجزء المحير؟ أطبائي ما زالوا غير متأكدين مما يحدث تسبب لي بالسرطان . إنه مثل الفوز بأسوأ يانصيب في العالم. لا توجد مخاطر وراثية لهذا النوع المعين من سرطان الغدد الليمفاوية ، حيث يتم تشخيص 300 إلى 400 حالة فقط في الولايات المتحدة كل عام. ربما تعرضت لنوع من المواد الكيميائية أو المبيدات الحشرية في مرحلة ما ، لكننا لسنا متأكدين حقًا.

أنا ممتن جدًا لجسدي. أشعر باختلاف شديد بشأن ما هو قادر عليه الآن.

لقد مررت بأيام سيئة بالتأكيد. كان عدد خلايا الدم البيضاء لدي منخفضًا جدًا ، ولم يكن لدي جهاز مناعي عمليًا. لكنني أعتقد أنها كانت المرة الأولى في حياتي منذ أن كنت في الثالثة عشرة من عمري لم أكن أعمل فيها - وكان هناك بعض الحرية في ذلك.

لقد غيرت الحياة بطريقة إيجابية. أنا وصديقي أصبحنا أقرب. توفيت والدتي بسبب السرطان بعد خمس سنوات بالضبط من اليوم السابق لجولتي الأخيرة من العلاج الكيماوي. لقد خسرت معركتها ، لكنني كنت أعلم أنني أفوز في معركتي. كان هناك الكثير من الألم بسبب ذلك ، لكن عائلتي اجتمعت لمساعدتي في ذلك.

أنا الآن في مغفرة وأشعر بشعور عظيم. أقوم بإجراء فحص PET كل ثلاثة أشهر وأقوم بعمل الدم بانتظام. إذا بقيت على هذا النحو لمدة عامين ، فسأعتبر قد شفيت.

لقد جعلني النجاة من السرطان أقدر جسدي

لقد جعلتني الآثار الجانبية لعلاجي أعيد تعريف الجمال. قبل العلاج الكيميائي ، كان لدي شعر طويل وأحببته. لم أعد بعد الآن ، لكن شعري يتدفق ببطء ، كثيفًا ومجعدًا ومختلفًا تمامًا. الآن ، بالنسبة لي ، الجمال يعني القوة. أنا ممتن جدًا لجسدي. اعتدت أن أكون صعبًا جدًا عليها ، لكني أشعر بالاختلاف الشديد بشأن ما هو قادر عليه الآن.

لهذا السبب يجب ألا تنتظر أبدًا لرؤية الطبيب إذا شعرت بشيء ما ، بغض النظر عن مدى صغر حجمه. أعرف أن العديد من الأشخاص من حولي قد صُدموا عندما تم تشخيصي ، لكنهم أخبروني أن هذا جعلهم يذهبون إلى الجسد ، ويبدأون في تناول الطعام بشكل أفضل ، ويطلبون الرعاية عندما لا يشعر شيء ما على ما يرام. صحتك هي أهم شيء لديك في هذا العالم - وإذا لم تكن تحت السيطرة ، فلن يكون لديك أي شيء.

ابق على اطلاع بآخر أخبار الصحة واللياقة والتغذية المدعومة علميًا من خلال الاشتراك في النشرة الإخبارية Prevention.com هنا . لمزيد من المرح ، تابعنا انستغرام .